l’ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH) è una malattia genetica rara che provoca la perdita di fosfato per via renale. Questo, a sua volta, porta a bassi livelli di fosfato nel sangue che influiscono sulla normale mineralizzazione di ossa e denti ed inoltre, può determinare rachitismo e importanti deformità scheletriche.