ASCO 2020: UNITE AND CONQUER: ACCELERATING PROGRESS TOGETHER Le evidenze scientifiche e i progressi in oncologia di GSK all’ASCO 2020 Il programma scientifico prevede 26 abstract in 8 tipi di tumori Come parte integrante del lavoro di sviluppo di farmaci trasformazionali (che possano cioè aiutare a migliorare la sopravvivenza e avvicinare a potenziali cure)
GlaxoSmithKline presenterà nuovi dati al prossimo incontro annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si terrà dal 29 al 31 maggio 2020. La solidità e l'ampiezza delle presentazioni confermano i progressi che sta facendo GSK per aiutare le persone affette da cancro a ottenere risultati migliori e si basano sulla recente approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense di una nuova indicazione per niraparib. GSK, leader nella ricerca e sviluppo in oncologia, ha allargato la sua innovativa pipeline concentrandosi sul sistema immunitario, sull'uso della genetica umana e su tecnologie all'avanguardia che consentiranno alle prossime terapie contro il cancro di avere risultati ancora più importanti per i pazienti. Al congresso ASCO di quest'anno, GSK porta presentazioni su terapie sperimentali, tra cui belantamab mafodotin, un anticorpo coniugato per il mieloma multiplo e GSK3359609, un agonista inducibile del co-stimolatore delle cellule T (ICOS) per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa collo recidivante o metastatico. Il dott. Axel Hoos, Senior Vice President e Head of Oncology R&D, GSK ha dichiarato: “Questi sono tempi difficili: mentre stiamo lavorando per combattere la pandemia di COVID-19, stiamo anche continuando a perseguire il nostro obiettivo di supportare i malati di cancro sviluppando e mettendo a disposizione farmaci trasformazionali che possano aiutare a migliorare la sopravvivenza e ad avvicinarci a potenziali cure. Siamo lieti di condividere questi progressi con i nostri colleghi dell'ASCO, con la consapevolezza che c'è ancora molto da fare per vincere i tumori su cui stiamo lavorando”.
Targeting investigativo di BCMA nel mieloma multiplo recidivato / refrattario
L’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) viene universalmente espresso nei pazienti con mieloma multiplo. Avere come obiettivo questa proteina di membrana è diventato un settore di ricerca per un approccio terapeutico a questo tumore. I dati del programma di sviluppo allargato di belantamab mafodotin DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma) mirano a valutare questo potenziale approccio nei diversi setting di trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario e di nuova diagnosi. Le presentazione di maggior interesse comprendono:
risultati a nove mesi dello studio pilota DREAMM-2 con belantamab mafodotin (GSK2857916) in pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario, refrattari agli inibitori del proteasoma, ad agenti immunomodulanti e refrattari e/o intolleranti agli anticorpi monoclonali anti-CD38 (abstract #8536; presenter, Lonial S).
Dati preliminari dello studio DREAMM-6 sulla sicurezza e tollerabilità di belantamab mafodotin in combinazione con bortezomib/desametasone nel mieloma multiplo recidivato/refrattario (abstract #8502; presenter, Nooka A).
Progressi nel tumore ovarico
Nello scorso aprile, la FDA ha approvato niraparib, un inibitore orale in monosomministrazione giornaliera della poli (ADP-riboso) polimerasi (PARP), come trattamento di mantenimento di prima linea in monoterapia per le donne con tumore ovarico epiteliale avanzato, delle tube di Fallopio o tumore primario peritoneale che hanno risposto ad una chemioterapia di prima linea basata su derivati del platino, indipendentemente dalla presenza di biomarcatori. All’ASCO queste presentazioni faranno il punto sull’utilità di niraparib nel tumore ovarico.
Studio in corso nel carcinoma squamoso testa-collo
GSK3359609 è un anticorpo ICOS-agonista in fase sperimentale, disegnato espressamente per potenziare la funzione delle cellule T e favorire la risposta antitumorale nei pazienti. Le presentazioni all’ASCO fanno il punto su quanto emerge dagli studi in corso circa il potenziale anti-neoplastico della stimolazione degli ICOS-recettori attraverso questo anticorpo agonista, sia in monoterapia, sia in combinazione con gli inibitori di checkpoint immunitario indicati nel trattamento del carcinoma a cellule squamose del testa-collo.
• Analisi aggiornata dell’agonista-ICOS (Inducible T-cell Co-stimulatory Receptor Agonist), GSK3359609 (GSK609), in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma a cellule squamose del testa-collo naive al trattamento con Anti-PD-1/L1 . (abstract #6517; presenter, Angevin E).
• INDUCE-1: Risultati relativi alle coorti run-in per la valutazione della sicurezza che combinano GSK3359609 (GSK609), agonista del recettore co-stimolatore inducibile delle cellule T (ICOS) con chemioterapia platino+ 5-FU (5-FU / plat), con o senza pembrolizumab (PE), per il trattamento dei tumori solidi avanzati (abstract # 6544; presentatore, Massarelli E).
Studio in corso nel carcinoma squamoso testa-collo
GSK3359609 è un anticorpo sperimentale ICOS-agonista, disegnato espressamente per potenziale la funzione delle cellule T e favorire la risposta antitumorale nei pazienti. Le presentazione all’ASCO fanno il punto su quanto emerge dagli studi in corso relativi al potenziale anti-neoplastico con obiettivo gli ICOS-recettori attraverso questo anticorpo agonista da solo e in combinazione con le terapia attive su checkpoint immunitario per il trattamento del carcinoma testa-collo a cellule squamose.
• Analisi ad oggi dell’agonista-ICOS (Inducible T-cell Co-stimulatory Receptor Agonist), GSK3359609 (GSK609), combinazione con pembrolizumab in pazienti con Anti-PD-1/L1: trattamento di prima linea del tumore testa collo a cellule squamose. (abstract #6517; presenter, Angevin E).
• NDUCE-1: Rapporto sulle coorti run-in di sicurezza che combinano il recettore co-stimolante induttivo (ICOS) agonista GSK3359609 (GSK609) con chemioterapia Platinum + 5-FU (5-FU / plat), con o senza pembrolizumab (PE), per il trattamento dei tumori solidi avanzati (abstract # 6544; presentatore, Massarelli E).
Promuovere la ricerca sull'immuno-oncologia nel carcinoma endometriale
Dostarlimab è un anticorpo monoclonale death-1 (PD-1) in fase di sperimentazione che ha dimostrato risultati clinicamente significativi in donne con carcinoma endometriale (dMMR) con deficit di riparazione (dMMR) ricorrente o avanzato che hanno progredito durante o dopo un regime a base di platino. Dostarlimab continua ad essere valutato sia in monoterapia, sia in combinazione con altre molecole su tumori solidi. Una presentazione di interesse include:
● ENGOT-EN6 / NSGO-RUBY: uno studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico su Dostarlimab + carboplatino-paclitaxel rispetto al placebo + carboplatino-paclitaxel nel carcinoma endometriale avanzato ricorrente (primario) (estratto # TPS6107; presentatore, Mirza M).
Fonte: Ufficio Stampa GSK
Targeting investigativo di BCMA nel mieloma multiplo recidivato / refrattario
L’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) viene universalmente espresso nei pazienti con mieloma multiplo. Avere come obiettivo questa proteina di membrana è diventato un settore di ricerca per un approccio terapeutico a questo tumore. I dati del programma di sviluppo allargato di belantamab mafodotin DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma) mirano a valutare questo potenziale approccio nei diversi setting di trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario e di nuova diagnosi. Le presentazione di maggior interesse comprendono:
risultati a nove mesi dello studio pilota DREAMM-2 con belantamab mafodotin (GSK2857916) in pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario, refrattari agli inibitori del proteasoma, ad agenti immunomodulanti e refrattari e/o intolleranti agli anticorpi monoclonali anti-CD38 (abstract #8536; presenter, Lonial S).
Dati preliminari dello studio DREAMM-6 sulla sicurezza e tollerabilità di belantamab mafodotin in combinazione con bortezomib/desametasone nel mieloma multiplo recidivato/refrattario (abstract #8502; presenter, Nooka A).
Progressi nel tumore ovarico
Nello scorso aprile, la FDA ha approvato niraparib, un inibitore orale in monosomministrazione giornaliera della poli (ADP-riboso) polimerasi (PARP), come trattamento di mantenimento di prima linea in monoterapia per le donne con tumore ovarico epiteliale avanzato, delle tube di Fallopio o tumore primario peritoneale che hanno risposto ad una chemioterapia di prima linea basata su derivati del platino, indipendentemente dalla presenza di biomarcatori. All’ASCO queste presentazioni faranno il punto sull’utilità di niraparib nel tumore ovarico.
Studio in corso nel carcinoma squamoso testa-collo
GSK3359609 è un anticorpo ICOS-agonista in fase sperimentale, disegnato espressamente per potenziare la funzione delle cellule T e favorire la risposta antitumorale nei pazienti. Le presentazioni all’ASCO fanno il punto su quanto emerge dagli studi in corso circa il potenziale anti-neoplastico della stimolazione degli ICOS-recettori attraverso questo anticorpo agonista, sia in monoterapia, sia in combinazione con gli inibitori di checkpoint immunitario indicati nel trattamento del carcinoma a cellule squamose del testa-collo.
• Analisi aggiornata dell’agonista-ICOS (Inducible T-cell Co-stimulatory Receptor Agonist), GSK3359609 (GSK609), in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma a cellule squamose del testa-collo naive al trattamento con Anti-PD-1/L1 . (abstract #6517; presenter, Angevin E).
• INDUCE-1: Risultati relativi alle coorti run-in per la valutazione della sicurezza che combinano GSK3359609 (GSK609), agonista del recettore co-stimolatore inducibile delle cellule T (ICOS) con chemioterapia platino+ 5-FU (5-FU / plat), con o senza pembrolizumab (PE), per il trattamento dei tumori solidi avanzati (abstract # 6544; presentatore, Massarelli E).
Studio in corso nel carcinoma squamoso testa-collo
GSK3359609 è un anticorpo sperimentale ICOS-agonista, disegnato espressamente per potenziale la funzione delle cellule T e favorire la risposta antitumorale nei pazienti. Le presentazione all’ASCO fanno il punto su quanto emerge dagli studi in corso relativi al potenziale anti-neoplastico con obiettivo gli ICOS-recettori attraverso questo anticorpo agonista da solo e in combinazione con le terapia attive su checkpoint immunitario per il trattamento del carcinoma testa-collo a cellule squamose.
• Analisi ad oggi dell’agonista-ICOS (Inducible T-cell Co-stimulatory Receptor Agonist), GSK3359609 (GSK609), combinazione con pembrolizumab in pazienti con Anti-PD-1/L1: trattamento di prima linea del tumore testa collo a cellule squamose. (abstract #6517; presenter, Angevin E).
• NDUCE-1: Rapporto sulle coorti run-in di sicurezza che combinano il recettore co-stimolante induttivo (ICOS) agonista GSK3359609 (GSK609) con chemioterapia Platinum + 5-FU (5-FU / plat), con o senza pembrolizumab (PE), per il trattamento dei tumori solidi avanzati (abstract # 6544; presentatore, Massarelli E).
Promuovere la ricerca sull'immuno-oncologia nel carcinoma endometriale
Dostarlimab è un anticorpo monoclonale death-1 (PD-1) in fase di sperimentazione che ha dimostrato risultati clinicamente significativi in donne con carcinoma endometriale (dMMR) con deficit di riparazione (dMMR) ricorrente o avanzato che hanno progredito durante o dopo un regime a base di platino. Dostarlimab continua ad essere valutato sia in monoterapia, sia in combinazione con altre molecole su tumori solidi. Una presentazione di interesse include:
● ENGOT-EN6 / NSGO-RUBY: uno studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico su Dostarlimab + carboplatino-paclitaxel rispetto al placebo + carboplatino-paclitaxel nel carcinoma endometriale avanzato ricorrente (primario) (estratto # TPS6107; presentatore, Mirza M).
Fonte: Ufficio Stampa GSK
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