Lo studio include una comparazione tra la somministrazione di zuranolone 50 mg in associazione a un antidepressivo standard e la somministrazione di un antidepressivo standard in associazione a placebo in soggetti colpiti da disturbo depressivo maggiore (MDD)
Al giorno 3 dell’endpoint primario, zuranolone 50 mg somministrato in associazione a un farmaco antidepressivo standard (ADT) ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa dei sintomi depressivi.
L’endpoint secondario dimostra che zuranolone, assunto in associazione a un farmaco antidepressivo standard (ADT), riduce in maniera statisticamente significativa i sintomi depressivi se comparato a un antidepressivo assunto in associazione a placebo nel corso di un periodo di trattamento di due settimane.
La somministrazione di zuranolone 50 mg in concomitanza con un farmaco antidepressivo standard è stata generalmente ben tollerata. La maggior parte degli eventi avversi riportati durante il trattamento (TEAE) sono stati lievi o moderati e non sono stati identificati eventi avversi che richiedano ulteriori indagini.
Sage Therapeutics e Biogen hanno annunciato che lo studio CORAL, effettuato su pazienti affetti da disturbo depressivo maggiore (MDD) ha raggiunto gli obiettivi prefissati, dimostrando al giorno 3 e nel corso delle due settimane di trattamento una riduzione nei sintomi depressivi rapida e statisticamente significativa, raggiungendo gli endpoint primari e secondari principali. Questa evidenza è stata dimostrata al primo controllo, avvenuto al giorno 3 dall’inizio della somministrazione di zuranolone 50 mg in associazione a un farmaco antidepressivo triciclico (ADT), e accertato attraverso la rilevazione di una variazione dal basale nella scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAMD-17). Lo studio CORAL ha inoltre raggiunto l’endpoint secondario principale: zuranolone 50 mg, somministrato in associazione a un farmaco antidepressivo standard, ha fatto registrare un miglioramento statisticamente significativo dei sintomi depressivi, se confrontato con la somministrazione di un farmaco antidepressivo standard associato a placebo nel corso di un periodo di trattamento di due settimane. Zuranolone 50 mg è stato generalmente ben tollerato e non sono stati identificati eventi avversi che richiedano ulteriori indagini.
Lo Studio CORAL ha raggiunto gli obiettivi prefissati mettendo in luce il potenziale di zuranolone, somministrato in associazione a una terapia standard, nell’accelerare l’ottenimento dei benefici per i pazienti con questo trattamento, rispetto al trattamento con soli farmaci antidepressivi.
"Crediamo che lo Studio CORAL sia clinicamente significativo. - ha dichiarato Barry Greene, Amministratore Delegato di Sage - Con l'aggiunta di questi dati, il programma LANDSCAPE ora dimostra che zuranolone ha tre potenziali utilizzi nei pazienti per il trattamento della MDD. I dati di LANDSCAPE supportano l’efficacia di zuranolone come monoterapia. Dal momento che molti soggetti negli studi completati precedentemente assumevano già ADT di mantenimento, crediamo che i nostri dati confermino che zuranolone possa essere anche utilizzato come terapia aggiuntiva. Lo studio CORAL dimostra ulteriormente l'uso di zuranolone per accelerare il beneficio degli ADT convenzionali nel trattamento della MDD, con un profilo di sicurezza ben tollerato. Tenendo in considerazione lo Studio CORAL, zuranolone ha ora sei trial clinici positivi e siamo sulla buona strada per sottomettere una richiesta di approvazione per un nuovo farmaco per la cura dell’MDD prevista per la seconda metà del 2022”.
"Le evidenze positive provenienti dallo studio CORAL indicano che zuranolone assunto con una terapia standard può offrire un sollievo più rapido dai sintomi depressivi rispetto alla singola terapia. - ha affermato Priya Singhal, M.D., M.P.H., Head of Global Safety and Regulatory Sciences e Interim Head of R&D di Biogen - Sulla base dei risultati osservati nel programma di sviluppo clinico LANDSCAPE, crediamo che zuranolone abbia il potenziale per offrire una nuova opzione di trattamento clinicamente significativa per le persone con disturbo depressivo maggiore".
Nello Studio CORAL, zuranolone 50 mg assunto con un ADT standard è stato generalmente ben tollerato e non sono stati identificati eventi avversi che richiedano ulteriori indagini. La maggior parte dei pazienti inclusi nello studio, trattati con zuranalone, ha sperimentato eventi avversi di intensità lieve o moderata, coerentemente con i dati precedenti del programma LANDSCAPE. Gli effetti avversi, che si sono verificati nel 10% o più nel caso di somministrazione di zuranolone con ADT, sono stati sonnolenza (18,4%), vertigini (13,2%) e mal di testa (11,8%). Nel caso di ADT con placebo, gli effetti avversi che si sono verificati nel 10% o più dei soggetti sono stati mal di testa (14,7%) e nausea (23,4%). I dati di sicurezza dello Studio CORAL confermano il profilo di sicurezza di zuranolone basato sugli studi clinici condotti fino ad oggi.
"I risultati dello Studio CORAL sono stati particolarmente interessanti perché hanno dimostrato che, nel corso di pochi giorni, zuranolone ha prodotto una rapida riduzione dei sintomi depressivi rispetto agli attuali ADT, che nella pratica clinica possono richiedere settimane o mesi per funzionare", ha dichiarato Sagar Parikh, Professore in Depressione e Neuroscienze Cliniche e Scienze Psichiatriche dell’Università del Michigan. "Nella mia esperienza, le persone con MDD meritano di sentirsi meglio il più presto possibile, con un trattamento con effetti collaterali tollerabili. Questi dati suggeriscono che zuranolone è in grado di offrire questa opzione e fonire ai medici l'opportunità di trattare in modo diverso la MDD".
La fase 3 dello studio CORAL si basa sui dati chiave, raccolti nel programma clinico LANDSCAPE fino ad oggi. I dati di questo programma sono stati presentati in numerose conferenze mediche e scientifiche. Le aziende prevedono di presentare ulteriori dati provenienti dallo studio CORAL in diversi forum scientifici che si terranno in futuro.