HIV: nuovi risultati di studi e programmi di ricerca farmaci di ultima generazione, profilassi e terapie long acting
Al recente Congresso Mondiale CROI Gilead Science ha annunciato nuovi risultati da alcuni programmi di ricerca avviati e in particolare:
- Ulteriore valutazione di vesatolimod nell'ambito di un programma di ricerca sulla cura del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in uno studio di fase 1
- Risultati a lungo termine dello studio DISCOVER su Descovy (emtricitabina 200 mg e tenofovir alafenamide 25 mg compresse; FTC / TAF) per la profilassi pre-esposizione (PrEP), dimostrando un'efficacia non inferiore e continui cambiamenti favorevoli nei marcatori chiave per sicurezza renale e ossea a 96 settimane rispetto a Truvada (emtricitabina 200 mg e tenofovir disoproxil fumarato 300 mg; FTC / TDF) per PrEP.
- Dati dello studio BRAAVE 2020, studio clinico di fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia del passaggio a Biktarvy (bictegravir 50 mg / emtricitabina 200 mg / tenofovir alafenamide 25 mg compresse; BIC / FTC / TAF) in adulti con soppressione virologica che vivono con l'HIV che si identificano come persone di colore o afroamericani
- Dati da studi clinici e preclinici sull'uso di GS-6207, un nuovo inibitore sperimentale di prima classe della funzione del capside HIV-1, come potenziale terapia a lunga durata d'azione per le persone che vivono con HIV.
Fpnte: ufficio Stampa HonBoard
- Ulteriore valutazione di vesatolimod nell'ambito di un programma di ricerca sulla cura del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in uno studio di fase 1
- Risultati a lungo termine dello studio DISCOVER su Descovy (emtricitabina 200 mg e tenofovir alafenamide 25 mg compresse; FTC / TAF) per la profilassi pre-esposizione (PrEP), dimostrando un'efficacia non inferiore e continui cambiamenti favorevoli nei marcatori chiave per sicurezza renale e ossea a 96 settimane rispetto a Truvada (emtricitabina 200 mg e tenofovir disoproxil fumarato 300 mg; FTC / TDF) per PrEP.
- Dati dello studio BRAAVE 2020, studio clinico di fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia del passaggio a Biktarvy (bictegravir 50 mg / emtricitabina 200 mg / tenofovir alafenamide 25 mg compresse; BIC / FTC / TAF) in adulti con soppressione virologica che vivono con l'HIV che si identificano come persone di colore o afroamericani
- Dati da studi clinici e preclinici sull'uso di GS-6207, un nuovo inibitore sperimentale di prima classe della funzione del capside HIV-1, come potenziale terapia a lunga durata d'azione per le persone che vivono con HIV.
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