Il Dispositivo Chromo4Vis per il trattamento del Cheratocono
La tecnologia italiana più avanzata per migliorare la tecnica di Cross Linking
nei pazienti con cheratocono e prevenire il trapianto corneale
Prof. Marco Lombardo, Ing. Giuseppe Lombardo, Dott. Marco Mistretta

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Al Premio Speciale  Ingdan del premio Gaetano Marzotto partecipano progetti italiani innovativi nei settori della meccatronica (la branca che mira a far interagire tre discipline – la meccanica, l'elettronica e l'informatica -con l'obiettivo di semplificare il processo produttivo con sistemi di produzione automatizzati), della robotica, del biomedicale... tutti progetti che tendono a migliorare la qualità di vita di tutti noi e in particolare di chi vive un disagio dovuto ad una patologia. Tra questi il dispositivo Chromo4Vis messo a punto dal Prof Marco Lombardo, MD, PhD, Ophthalmologist & Eye Surgeon all'IRCSS Fondazione G.B. Bietti  e dall'Ingegnere Biomedico Giuseppe Lombardo con la loro PMI Vision Engineering Italy, vincitore del Premio Speciale IngDan e del  Premio Corporate Fast Trak, una tecnologia sofisticata e all'avanguardia tutta italiana che potrà rivoluzionare il trattamento dei pazienti affetti da Cheratocono, una patologia che colpisce soprattutto i giovani ed è la prima causa di trapianto corneale e di cecità in età giovanile a livello mondiale. Fino ad oggi il trattamento standar è quello basato sulla tecnica del Cross linking corneale per trattare la cornea con una iniezione di  riboflavina sulla cornea  e successivamente illuminarla con una lampada ultravioletta per rafforzarla e renderla più resistente alla deformazione rallentando la progressione della malattia. La risposta a questo tipo di trattamento non è però immediato e standar e solo nei mesi successivi si può verirficre se la risposta al trattamento è stata positiva e se la patologia ha interrotto la sua progressione. Oggi però per rendere il trattamento efficace e sicuro -  con una immediata certezza di riuscita -  è stato messo a punto il Progetto Chromo4Vis per misurare la concentrazione della riboflavina in modo non invasiva durante il trattamento e quindi di istruire il chirurgo a somministrare la sostanza e poi irradiare la cornea secondo un preico schema che si correla con una altissima percentuale statistica di successo (il 96%). Il progetto è stato già validato in laboratorio su un campione di tessuti proveniente dalla banca degli occhi e il prossimo passo sarà il processo di ingegnerizzazione al fine di validarlo in un trial clinico randomizzato e farlo diventare pratica clinica per tutti i pazienti.
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