"Light On Psoriatic Arthritis"
Luce sull'Artrite Psoriasica per andare incontro ai bisogni fisici e psicologici dei pazienti
Diagnosi precoce per percorsi di cura in grado di arrestare il progredire della malattia ed eliminare i sintomi
Vincere lo stigma di malattia per migliorare la vita sociale, affettiva, lavorativa
La metafora dei monumenti da illuminare per far uscire dall'ombra ciò che di più bello abbiamo
L’artrite psoriasica è una patologia complessa, in alcuni casi associata alla psoriasi con manifestazioni cutanee, e quindi più facilmente diagnosticabile, mentre in altri le cosiddette chiazze psoriasiche non sono presenti e per arrivare ad una diagnosi corretta può essere necessario un lungo iter che ritarda l’inizio di terapie che oggi possono portare a far regredire i sintomi e a fermare la progressione di malattia. Sintomi che possono essere nelle forme più severe invalidanti perché colpiscono le articolazioni dando una manifestazione dolorosa importante, con rigidità articolare soprattutto al mattino e compromettendo anche la vita sociale, lavorativa e affettiva. E’ importante quindi che la malattia venga individuata precocemente, anche per andare incontro a tutti i bisogni dei pazienti che non solo fisici ma anche psicologici dal momento che la patologia non è ben conosciuta e in molti casi la società non è in grado di far fronte alle necessità quotidiane dei pazienti. E proprio per far luce su una patologia che colpisce in Italia 250.000 persone Celgene Italia ha dato il via alla campagna Light On Psoriatic Arthritis, una luce fatta di informazione sulle nuove terapie innovative che migliorano la qualità dei vita dei pazienti, fatta di condivisione di esperienze e consapevolezza grazie all’impegno delle Associazioni dei pazienti, e fatta di coinvolgimento della società dal momento che invita tutti a noi a segnalare un luogo “in ombra” delle nostre città, metafora dell’ombra che spesso circonda patologie poco conosciute gravate ancora da uno stigma che deve essere superato per far sì che nessun paziente debba sentirsi solo nel percorso di cura. Nel corso della serata abbiamo intervistato:
Gianni de Crescenzo, Amministratore Delegato, Celgene Italia Silvia Tonolo, ANMAR (Associazione Nazionale Malati Reumatici Onlus) Mara Maccarone, A.DI.PSO (Associazione per la difesa degli psoriasici) Antonella Celano, APMAR (Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare Onlus) |
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