SINDROMI MIELODISPLASTICHE E BETA-TALASSEMIA: I PASSI AVANTI NEL TRATTAMENTO
DALLA RICERCA ARRIVA LUSATERCEPT PER RIDURRE IL NUMERO DI TRASFUSIONI E GESTIRE L'ANEMIA
Negli anni la ricerca scientifica ha permesso di diagnosticare e trattare le malattie del sangue con maggior precisione e successo. Per le sindromi mielodisplastiche e per la beta talassemia, caratterizzate da forte anemia e che necessitano di continue trasfusioni, oggi sono disponibili nuove opzioni terapeutiche come luspatercept , molecola dall’innovativo meccanismo d’azione recentemente approvata dall’EMA, agenzia europea del farmaco, in grado di ridurre il numero di trasfusioni migliorando così prognosi e qualità di vita e che ci si augura possa presto essere approvata e messa a disposizione anche dei pazienti italiani.
Ne abbiamo parlato con : Valeria Santini, Professore di Ematologia all’Università di Firenze e Responsabile MDS Unit dell’Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi di Firenze Maria Domenica Cappellini, Ordinario di Medicina Interna all’Università degli Studi di Milano |
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