L’EPILESSIA ESISTE 365 GIORNI L’ANNO E NON SOLO QUANDO SI CELEBRA LA GIORNATA MONDIALE. È LA MALATTIA DEGLI INVISIBILI.
«E’ ORA DI DIRE BASTA, ALLE BUONE INTENZIONI E ALLA SOLIDARIETÀ CHE DURA 24 ORE. È IL TEMPO DEL CORAGGIO: ALZIAMOCI E DICIAMO ‘IO ESISTO E HO DEI DIRITTI’. SIAMO TANTI E DOBBIAMO ESSERE ASCOLTATI»
È l’appello di Tarcisio Levorato, Presidente dell’Associazione Italiana Epilessia -AIE che all’indomani della Giornata Mondiale, con i riflettori spenti, chiede alle Istituzioni di non dimenticarsi di chi, ogni giorno, fa i conti con questa malattia: Piano Nazionale Epilessia, accesso equo alle cure, informazione per vincere lo stigma. Queste le priorità che non possono più attendere.
«E’ ORA DI DIRE BASTA, ALLE BUONE INTENZIONI E ALLA SOLIDARIETÀ CHE DURA 24 ORE. È IL TEMPO DEL CORAGGIO: ALZIAMOCI E DICIAMO ‘IO ESISTO E HO DEI DIRITTI’. SIAMO TANTI E DOBBIAMO ESSERE ASCOLTATI»
È l’appello di Tarcisio Levorato, Presidente dell’Associazione Italiana Epilessia -AIE che all’indomani della Giornata Mondiale, con i riflettori spenti, chiede alle Istituzioni di non dimenticarsi di chi, ogni giorno, fa i conti con questa malattia: Piano Nazionale Epilessia, accesso equo alle cure, informazione per vincere lo stigma. Queste le priorità che non possono più attendere.
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