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La salute è il primo dovere della vita.

Oscar Wilde

EMATOLOGIA - AIFA approva la rimborsabilità del primo anticorpo bispecifico sottocute per i pazienti con linfoma a grandi cellule B

2/10/2024

EMATOLOGIA - AIFA approva la rimborsabilità del primo anticorpo bispecifico sottocute per i pazienti con linfoma a grandi cellule B
Epcoritamab è il primo e unico anticorpo bispecifico somministrato per via sottocutanea e approvato in monoterapia per pazienti adulti con Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato o refrattario (R/R) a due o più linee di terapie sistemica
La valutazione positiva della rimborsabilità di epcoritamab è supportata dai dati dello studio registrativo EPCORE™ NHL-1

IN VACANZA SENZA PREOCCUPAZIONI CON IL KIT DI AUTOMEDICAZIONE

6/8/2024

IN VACANZA SENZA PREOCCUPAZIONI: IL KIT DI AUTOMEDICAZIONE È L’ALLEATO DA PORTARE CON Sé PER PRESERVARE IL BENESSERE
I CONSIGLI DI ASSOSALUTE-FEDERCHIMICA SUI FARMACI CHE NON POSSONO MANCARE IN VALIGIA E UN VADEMECUM SU COME CONSERVARLI

COLANGITE BILIARE PRIMITIVA: ELAFIBRANOR RICEVE APPROVAZIONE ACCELERATA DALLA FDA STATUNITENSE

12/6/2024

MALATTIE EPATOBILIARI RARE - LA MOLECOLA ELAFIBRANOR RICEVE APPROVAZIONE ACCELERATA DALLA FDA STATUNITENSE, COME PRIMO DI UNA NUOVA CLASSE DI FARMACI ANTAGONISTI DEL RECETTORE PPAR, PER IL TRATTAMENTO DELLA COLANGITE BILIARE PRIMITIVA (PBC)

Angioedema ereditario: nuovi risultati su donidalorsen

8/6/2024

Angioedema ereditario: nuovi risultati degli studi OASIS-HAE e OASISplus sul farmaco sperimentale donidalorsen
Otsuka annuncia oggi i nuovi risultati degli studi di fase 3 OASIS-HAE e OASISplus, condotti da Ionis, che hanno valutato donidalorsen (80 mg) con iniezione sottocutanea somministrata ogni 4 settimane (Q4W) oppure ogni 8 settimane (Q8W), nei pazienti affetti da angioedema ereditario (HAE).

Corretta assunzione delle terapie, gli errori più comuni

20/1/2024

Corretta assunzione delle terapie, gli errori più comuni quando si assumono più farmaci, i consigli per non sbagliare. Il problema può sorgere quando il paziente si reca da diversi specialisti senza comunicare loro di essere già in terapia con alcuni farmaci, uscendo dalla visita con una lista di nuovi farmaci che potrebbero essere ‘doppioni’ di quelli che già assumono o essere in contrasto con questi (interazione farmacologica).

ONCOLOGIA: Cemiplimab disponibile per nuove indicazioni

31/8/2022

ONCOLOGIA: Cemiplimab disponibile anche in Italia per due nuove indicazioni: carcinoma basocellulare (BCC) e tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC)

Tumore del Polmone: Nivolumab con chemioterapia migliora significativamente la sopravvivenza libera da eventi

28/4/2022

Tumore del Polmone: Nivolumab con chemioterapia migliora significativamente la sopravvivenza libera da eventi nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile, nello studio di Fase 3 CheckMate -816
Tre cicli di nivolumab in associazione a chemioterapia, somministrati prima dell’intervento chirurgico, hanno ridotto del 37% il rischio di recidiva, progressione o morte e hanno mostrato una tendenza iniziale incoraggiante nella sopravvivenza globale

TUMORE DEL COLON-RETTO: AIFA APPROVA UNA NUOVA TERAPIA MIRATA

20/4/2022

TUMORE DEL COLON-RETTO: AIFA APPROVA UNA NUOVA TERAPIA MIRATA per i pazienti con mutazione del gene BRAFV600E, fondamentale l’analisi molecolare per individuarla ENCORAFENIB CON CETUXIMAB PROLUNGA LA SOPRAVVIVENZA

“Le Terapie CAR-T: l’accesso ai pazienti”, presentato il secondo Volume del progetto ‘Cell Therapy Open Source’

4/4/2022

“Le Terapie CAR-T: l’accesso ai pazienti”, presentato il secondo Volume del progetto ‘Cell Therapy Open Source’
Una rete di collegamento per le strutture italiane che somministrano queste terapie; la definizione di un DRG specifico per il trattamento con CAR-T; l’importanza di un dialogo costante tra specialisti e pazienti, in cui le Associazioni di pazienti siano un elemento fondamentale; un’attenta analisi del percorso sociosanitario del paziente volto a migliorarlo.

Nuovi studi su olaparib nel tumore al seno Her 2 negativo

18/3/2022

Tumore della mammella HER2-negativo in stadio precoce: olaparib in adiuvante riduce il rischio di morte del 32% nelle pazienti ad alto rischio con mutazione germinale BRCA.
Olaparib è il primo PARP inibitore a dimostrare un beneficio in sopravvivenza globale nel carcinoma mammario in stadio precoce

Tubercolosi: approvazione AIFA per pretomanid

19/1/2022

Tubercolosi: approvazione AIFA per pretomanid, l'unico farmaco approvato esclusivamente per la tubercolosi polmonare a estesa farmacoresistenza. Prima dello sviluppo di questo farmaco, solo altri due medicinali anti-TB erano stati approvati nell'ultimo mezzo secolo.

Carcinoma Polmonare: la UE approva pralsetinib

28/11/2021

Approvazione della Commissione Europea per pralsetinib per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato positivo per la fusione di RET
Pralsetinib rappresenta la prima e unica terapia target approvata nell’Unione Europea per il trattamento di prima linea dei pazienti con NSCLC avanzato positivo per la fusione del gene RET.

La Commissione Europea approva mepolizumab in tre ulteriori malattie causate da eosinofili

22/11/2021

La Commissione Europea approva mepolizumab in tre ulteriori malattie causate da eosinofili
L'approvazione per il primo trattamento mirato per la granulomatosi eosinofila con poliangioite e il primo trattamento biologico anti-IL-5 per i pazienti con sindrome ipereosinofila o rinosinusite cronica con polipi nasali in Europa.

Melanoma: CON L’IMMUNOTERAPIA IN FASE PRECOCE IL 58% È LIBERO DA RECIDIVA A 2 ANNI

21/9/2021

MELANOMA: “È ITALIANO IL PIÙ GRANDE STUDIO SU PAZIENTI ‘NON SELEZIONATI’
CON L’IMMUNOTERAPIA IN FASE PRECOCE IL 58% È LIBERO DA RECIDIVA A 2 ANNI”
Paolo Ascierto, Direttore Oncologia ‘Pascale’ di Napoli: “I dati, su 611 persone, si riferiscono alla pratica clinica quotidiana. Si consolida l’efficacia di nivolumab dopo la chirurgia. E SECOMBIT definisce la sequenza migliore: il 62% è vivo a 36 mesi con l’associazione nivolumab più ipilimumab prima della terapia target”

GSK riceve il parere positivo del CHMP che raccomanda l'approvazione di mepolizumab in tre ulteriori malattie causate da eosinofili

20/9/2021

GSK riceve il parere positivo del CHMP che raccomanda l'approvazione di mepolizumab in tre ulteriori malattie causate da eosinofili

Se approvato in Europa, mepolizumab sarebbe l'unico trattamento indicato per l'uso in quattro malattie causate da eosinofili

I pareri positivi del CHMP promuovono gli sforzi per fornire il primo trattamento mirato per la granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA) e il primo trattamento biologico anti-IL-5 per i pazienti con sindrome ipereosinofila (HES) o rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP).

TUMORE DELLA CERVICE UTERINA: PEMBROLIZUMAB ASSOCIATO A CHEMIOTERAPIA RIDUCE IL RISCHIO DI MORTE DEL 33%

20/9/2021

TUMORE DELLA CERVICE UTERINA: PEMBROLIZUMAB ASSOCIATO A CHEMIOTERAPIA RIDUCE IL RISCHIO DI MORTE DEL 33%
Pembrolizumab è la prima terapia anti-PD-1/PD-L1 che mostra in queste pazienti un miglioramento della sopravvivenza globale in combinazione con chemioterapia con o senza bevacizumab.

Tumore della mammella, svolta storica per le forme metastatiche

20/9/2021

Tumore della mammella: una svolta storica nel trattamento delle forme metastatiche - i nuovi dati di ribociclib riportano la più lunga sopravvivenza globale nella malattia avanzata HR+HER2-. La metà delle pazienti vive oltre 5 anni

TUMORI: LA COMBINAZIONE DI IMMUNOTERAPIE MIGLIORA LA SOPRAVVIVENZA

18/9/2021

TUMORI: LA COMBINAZIONE DI IMMUNOTERAPIE MIGLIORA LA SOPRAVVIVENZA NEL RENE IL 48% DEI PAZIENTI VIVE A 5 ANNI, NEL MESOTELIOMA IL 23% A 36 MESI Carmine Pinto, Direttore Oncologia Medica Reggio Emilia: “Con nivolumab più ipilimumab in prima linea nel carcinoma a cellule renali risultati importanti in sopravvivenza. E nella neoplasia toracica ridotto del 27% il rischio di morte”. La terapia adiuvante con nivolumab nel cancro dell’esofago diminuisce del 33% la probabilità di recidiva Al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica presentati studi di efficacia a lungo termine

Nuovo farmaco per l'artrite reumatoide, è filgotinib

16/9/2021

Disponibile in Italia filgotinib, nuovo farmaco orale indicato in pazienti adulti con artrite reumatoide in fase attiva da moderata a severa

Il nuovo farmaco di Galapagos rappresenta una opzione di trattamento per gli oltre 350.000 italiani affetti da artrite reumatoide.
filgotinib agisce inibendo in via preferenziale la Janus chinasi di tipo 1 (JAK1), enzima che partecipa allo sviluppo dell’infiammazione

ESMO 2021: GSK presenta i dati su dostarlimab e niraparib

13/9/2021

ESMO 2021, immuno-oncologia in primo piano: GSK presenta i dati su dostarlimab per il tumore dell'endometrio e niraparib per il carcinoma ovarico come opzioni di trattamento

Tumore dell'esofago Bristol Myers Squibb ottiene l’approvazione della Commissione Europea per nivolumab

26/8/2021

RICERCA CONTRO IL CANCRO: per il tumore dell'esofago Bristol Myers Squibb ottiene l’approvazione della Commissione Europea per nivolumab nel trattamento adiuvante di pazienti con tumore esofageo o della giunzione gastro-esofagea con malattia patologica residua dopo chemio-radioterapia. L’approvazione si basa sui risultati dello studio di Fase 3 CheckMate -577.
Nivolumab è ora la prima e unica terapia adiuvante approvata in questo setting nell’Unione Europea

Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali: dalla nuova somministrazione sottocutanea vantaggi pratici e clinici.

5/8/2021

Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali: dalla nuova somministrazione sottocutanea vantaggi pratici e clinici. Nuovo progresso per i farmaci biologici
“L’introduzione del sottocute permette di ottenere diversi vantaggi, come il minor afflusso di pazienti in ospedale; inoltre, i livelli del farmaco nel sangue restano più stabili; infine, si potranno evitano le reazioni avverse presenti con frequenza nella formulazione endovenosa” sottolinea il Prof. Maurizio Vecchi, Università Statale di Milano

Tumore al seno triplo negativo, nuove evidenze per pembrolizumab

23/7/2021

TUMORE DEL SENO TRIPLO NEGATIVO: PEMBROLIZUMAB IN COMBINAZIONE CON CHEMIOTERAPIA PRIMA DELLA CHIRURGIA E CONTINUATO IN MONOTERAPIA DOPO L’INTERVENTO MIGLIORA LA SOPRAVVIVENZA LIBERA DA EVENTI

IN VILLEGGIATURA SENZA CHE I PICCOLI DISTURBI FACCIANO PAURA

18/7/2021

IN VILLEGGIATURA SENZA CHE I PICCOLI DISTURBI FACCIANO PAURA
IL KIT DEI FARMACI DA BANCO DA PORTARE IN VACANZA E I CONSIGLI DI ASSOSALUTE-FEDERCHIMICA PER UN’AUTOMEDICAZIONE REPONSABILE

MY CAR-T, on line il sito Kite Gilead dedicato alle terapie innovative

19/6/2021

MY CAR-T, on line il sito Kite Gilead dedicato alle terapie innovative
È on line il nuovo sito MY CAR-T, il portale di Kite Gilead rivolto a medici ed operatori sanitari e dedicato alle terapie cellulari CAR-T. Il progetto, nato dalla volontà di Kite Gilead di essere sempre al fianco degli specialisti e di fornire strumenti sempre più all’avanguardia, si pone l’obiettivo di diventare un nuovo punto di riferimento per l’oncoematologia.

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Sla
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Smog-e-rischi-salute
Società
Società
Società
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Sonno E Salute
Sonno E Sogni
Sordità
Sordità
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Spinaci Aiutano Nel Controllo Del Peso
Sport E Abbigliamento
Stili Di Vita (anche Dei Papà) Prima Del Concepimento E Danni Feto
Stili Di Vita E Salute
Stipsi
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Streptococco
Stress
Stress E Diabete Tipo 2
Stress E Fertilità
Stress E Infarto
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