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La salute è il primo dovere della vita.

Oscar Wilde

MALATTIE GENETICHE: MAGGIORE È L’ETÀ DEL PADRE, PIÙ ALTO È IL RISCHIO PER IL NASCITURO

8/9/2024

MALATTIE GENETICHE: MAGGIORE È L’ETÀ DEL PADRE, PIÙ ALTO È IL RISCHIO PER IL NASCITURO
I ricercatori del Bambino Gesù insieme a quelli dell’Università di Oxford hanno identificato un nuovo meccanismo molecolare attraverso cui alcune malattie rare diventano più frequenti

UN “PASSAPORTO FARMACOGENETICO” BASATO SUL DNA INDICHERÀ I FARMACI E LE DOSI PIU’ EFFICACI PER OGNI PAZIENTE

5/6/2024

UN “PASSAPORTO FARMACOGENETICO” BASATO SUL DNA INDICHERÀ I FARMACI E LE DOSI PIU’ EFFICACI PER OGNI PAZIENTE
Gli esperti: è il sequenziamento genomico sull’intera popolazione la sfida nella cura delle malattie e non solo di quelle rare. Di “pangenomica” e di nuove prospettive per una medicina ad personam si parla durante un eventoorganizzato dall’Accademia delle Scienze presso la Johns Hopkins University con l’obbiettivo spiegare con un linguaggio semplice gli enormi progressi della genetica umana

REGINA ELENA: DAI TEST GENETICI ALLA DIAGNOSI PRECOCE DEL TUMORE EREDITARIO DEL COLON-RETTO (E NON SOLO)

6/4/2024

REGINA ELENA: DAI TEST GENETICI ALLA DIAGNOSI PRECOCE DEL TUMORE EREDITARIO DEL COLON-RETTO (E NON SOLO)
Il 2-5% dei casi di cancro al colon-retto sono associati a sindromi familiari a carattere ereditario, le più frequenti sono la Poliposi Familiare e la Sindrome di Lynch, che colpiscono in età giovanile.
Screening e ricerche genetiche offrono una opportunità unica di prevenzione, da sostenere ed ampliare

MALATTIE RARE: AL BAMBINO GESÙ 18 NUOVI GENI-MALATTIA E PIÙ DI 18.000 PAZIENTI SEGUITI NEL 2023

25/2/2024

MALATTIE RARE: AL BAMBINO GESÙ 18 NUOVI GENI-MALATTIA E PIÙ DI 18.000 PAZIENTI SEGUITI NEL 2023
Sono stati 18 i nuovi geni malattia identificati nel 2023 dall’Ospedale e più di 18.000 i bambini e gli adolescenti seguiti e inseriti all’interno delle Rete regionale del Lazio delle malattie rare. Lo comunica il Bambino Gesù in occasione della Giornata Mondiale del 29 febbraio prossimo. Secondo Bruno Dallapiccola, direttore scientifico emerito del Bambino Gesù «il primo obiettivo nei confronti dei malati rari e delle loro famiglie è porre fine all’odissea diagnostica che molti di loro sono costretti ad affrontare alla ricerca di un inquadramento».

IL POLICLINICO DI TOR VERGATA ATTIVA IL PROGRAMMA ΜEDICINA PREDITTIVA E DI PRECISIONE (MPP)

16/2/2024

IL POLICLINICO DI TOR VERGATA ATTIVA IL PROGRAMMA ΜEDICINA PREDITTIVA E DI PRECISIONE (MPP)
È una Medicina che si rivolge a tutti i cittadini. È la Medicina finalizzata all’individuo e alla sua famiglia.

SCREENING ONCOLOGICI, PREVENZIONE PERSONALIZZATA SECONDO IL PROFILO DI RISCHIO

1/3/2023

SCREENING ONCOLOGICI, PREVENZIONE PERSONALIZZATA SECONDO IL PROFILO DI RISCHIO
Un percorso di screening della ASL Roma 1 e dell’Ospedale Sant’Andrea che accende un campanello di allarme quando le donne presentano una più alta probabilità di sviluppare il tumore, attivando il programma di sorveglianza sanitaria più adatto al profilo di rischio.

Mutazione BRCA, la modella Bianca Balti ha annunciato che si sottoporrà all’asportazione di tube e ovaie in via preventiva

29/8/2022

La modella Bianca Balti ha annunciato che si sottoporrà all’asportazione di tube e ovaie in via preventiva
TUMORE DELL’OVAIO: “IL 25% DEI CASI È CAUSATO DALLA MUTAZIONE BRCA
IL TEST GENETICO FONDAMENTALE PER RIDURRE IL RISCHIO NEI FAMILIARI”

DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE: DISPONIBILE IL TEST GENETICO IN SICILIA

25/7/2022

DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE: DISPONIBILE IL TEST GENETICO IN SICILIA
“È FONDAMENTALE INSERIRE I PAZIENTI IN UN DATABASE PER L’ACCESSO ALLE CURE”
La novità del Campus di Ematologia Piera Cutino all’ospedale Cervello di Palermo

Inaugurato oggi al Gemelli un laboratorio di genomica tra i più avanzati in Europa

16/3/2022

Inaugurato oggi al Gemelli un laboratorio di genomica tra i più avanzati in Europa
A caccia dei geni delle malattie, grazie a un laboratorio di genomica con apparecchiature di ultima generazione; servirà per curare i pazienti di oggi, gettando le basi per le terapie di domani. A disposizione dei pazienti anche l’analisi genomica al momento tra le più complete (Profilazione Genomica Oncologica FPG500), che si effettua su un pannello di oltre 500 geni.

Mutazioni nei geni BRCA: non solo tumori alla mammella e all’ovaio

4/2/2022

Mutazioni nei geni BRCA: non solo tumori alla mammella e all’ovaio
Un nuovo studio internazionale coordinato dal Dipartimento di Medicina molecolare della Sapienza e dall’Università di Cambridge, sostenuto anche da Fondazione AIRC per la ricerca sul cancro, ha stimato su un campione di più di 5.000 famiglie l’associazione delle mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2 con il rischio di sviluppare, in entrambi i sessi, 22 tipi di cancro, tra cui quello alla prostata, al pancreas e allo stomaco. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Journal of Clinical Oncology

TUMORE DEL SENO, L’EMILIA-ROMAGNA RENDE DISPONIBILI I TEST GENOMICI

10/8/2021

TUMORE DEL SENO, L’EMILIA-ROMAGNA RENDE DISPONIBILI I TEST GENOMICI
Centinaia di donne potranno usufruire di esami in grado di evitare il ricorso a chemioterapie inutili
La Regione Emilia Romagna è la prima in Italia a recepire il Decreto del Ministro della salute dello scorso 18 maggio che prevede un fondo di 20 milioni di euro per il rimborso dei test genomici a circa 10.000 pazienti.

Tumori della mammella e della prostata in uomini con mutazione dei geni BRCA: stime di rischio sempre più precise

10/8/2021

Tumori della mammella e della prostata in uomini con mutazione dei geni BRCA: stime di rischio sempre più precise
Un nuovo studio della Sapienza e dell’Università di Cambridge, sostenuto anche da Fondazione AIRC - Fondazione AIRC per la ricerca sul cancro, ha individuato nuovi fattori genetici che modulano il rischio di sviluppare il tumore della mammella e della prostata negli uomini portatori di mutazioni nei geni BRCA. I risultati della ricerca, pubblicati su Journal of the National Cancer Institute, permettono di migliorare la prevenzione e di favorire una diagnosi precoce negli individui ad alto rischio

Test genetici: dallo IEO nuovo algoritmo per interpretarli

31/3/2021

Test genetici: dallo IEO nuovo algoritmo per interpretarli
Creato un nuovo algoritmo per interpretare i test genetici
Ricerca IEO crea un algoritmo (RENOVO) che consente di interpretare correttamente le mutazioni genetiche ereditarie.

TUMORE DEL SENO: IL VALORE DEI TEST GENETICI PER EVITARE CHEMIOTERAPIE INUTILI

27/3/2021

TUMORE DEL SENO: IN ITALIA +43% DI DONNE VIVE DOPO LA DIAGNOSI IN 10 ANNI - IL VALORE DEI TEST GENETICI PER IDENTIFICARE LE PAZIENTI CHE DEVONO FARE LA CHEMIOTERAPIA.
Due recenti congressi hanno certificato il ruolo di queste analisi nell’evitare chemioterapie inutili. Le linee guida aggiornate del National Comprehensive Cancer Network classificano come “preferito” il test Oncotype DX

I geni dei centenari allo studio per prevenire malattie cardiovascolari

14/7/2019

Dal codice genetico dei centenari la possibilità di una nuova terapia contro le malattie cardiovascolari - Il cosiddetto “gene della longevità”, molto frequente in persone che superano i cento anni di vita, è stato inserito in modelli animali, nei quali ha bloccato l’aterosclerosi.

Studio italiano dell'Università La Sapienza di Roma sull'influenza di stress ambientali sull'ereditarietà

4/12/2017

Oltre la selezione darwiniana: l’ereditabilità dei caratteri acquisiti a seguito di stress ambientali - I cambiamenti ambientali possono indurre negli organismi modificazioni adattative non ereditarie – attraverso i cosiddetti meccanismi epigenetici – ma anche mutazioni nelle loro cellule germinali con il conseguente aumento della variabilità genetica”

Genetica e Obesità

30/1/2014

Individuato il gene responsabile del grasso addominale anche nelle persone magre

Studi Genetici e Sport

29/1/2014

Dagli studi genetici e molecolari sul metabolismo, sullo stress psicofisico e sulla potenza-resistenza muscolare si può ottenere alimentazione e allenamento personalizzati per gli sportivi per ridurre rischi di incidenti e ottimizzare le prestazioni

Cellule Staminali Embrionali

28/1/2014

Per la prima volta sono state estratte cellule staminali embrionali senza danneggiare l'embrione - Quali nuove strade si aprono

Varianti Genetiche

5/1/2014

Il Gene che produce l'Ossitocina - ormone legato all'affettività madre-figlio o di coppia - responsabile anche della memoria visiva e sociale. Studi su famiglie con bambini autistici hanno dimostrato varianti genetiche

Malattie Rare

23/9/2013

Epidermolisi Bollosa Ereditaria: Congresso Internazionale Debra

Genetica

28/6/2013

Siglato il decreto che dà il via alla cura Stamina

Genetica

28/6/2013

Dall'Inghilterra arriva il Test Genetico sull'Ictus

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Le news dedicate alle ultime scoperte, agli studi, alla registrazione di nuovi farmaci, alle nuove tecnologie

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