Category: Ematologia

Nuove opzioni terapeutiche per il mieloma multiplo

1/8/2020

Parere positivo del CHMP che raccomanda l'approvazione di belantamab mafodotin per il trattamento del mieloma multiplo recidivato e refrattario

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L'immuno oncologia cambia lo scenario delle cure

12/7/2020

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TUMORI E MALATTIE DEL SANGUE: “LA VIA ITALIANA PER MIGLIORARE LA SOPRAVVIVENZA
DAL MELANOMA AL MIELOMA MULTIPLO, COSÌ POSSIAMO VINCERE LA RESISTENZA ALLE CURE”
Partono dal nostro Paese studi innovativi. Per potenziare l’immuno-oncologia, migliorare la risposta con la terapia cellulare in pazienti privi di opzioni e ridurre la necessità di trasfusioni nella beta-talassemia. Dalla collaborazione fra accademia e industria importanti risultati in diverse patologie neoplastiche ed ematologiche

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Arriva una nuova opzione terapeutica per l'anemia trasfusione dipendente

8/7/2020

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LA COMMISSIONE EUROPEA APPROVA LUSPATERCEPT PER IL TRATTAMENTO DELL’ANEMIA TRASFUSIONE-DIPENDENTE IN PAZIENTI ADULTI CON SINDROMI MIELODISPLASTICHE O BETA-TALASSEMIA 

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Le eccellenze italiane in ematologia

3/7/2020

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L’Unità di Ricerca Biotecnologica (URB) di Cosenza eccellenza unica a tutela dei pazienti ematologici
La nota del Prof. Sergio Amadori, presidente Nazionale AIL

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L'Help Line di AIL sarà attiva tutto l'anno

25/6/2020

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GIORNATA NAZIONALE PER LA LOTTA CONTRO LEUCEMIE, LINFOMI E MIELOMA 970 TELEFONATE E 364 CONSIGLI EMATOLOGICI AL NUMERO VERDE AIL 800 226 524 Ora attivo tutto l’anno, dal lunedì al venerdì dalle 15 alle 17 Il 21 giugno l’AIL

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Nuove evidenze per la cura delle leucemie

22/6/2020

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GUARISCE ALLO IEO UN PAZIENTE LEUCEMICO REFRATTARIO ALLE CURE Un risultato importante ottenuto grazie all’utilizzo innovativo del farmaco Venetoclax. Il caso è pubblicato su Leukemia & Lymphoma

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Beta talassemia: nuovi risultati per la terapia genica

14/6/2020

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Nuovi dati degli Studi di Fase 3 con la Terapia Genica betibeglogene autotemcel per la β-talassemia supportano l’indipendenza dalle trasfusioni* mantenuta nel tempo in tutti i pazienti indipendentemente dal genotipo

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Terapia genica per l'anemia falciforme, nuove evidenze

14/6/2020

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ANEMIA FALCIFORME E TERAPIA GENICA: Nuovi dati presentati al 25° Congresso EHA mostrano che la Terapia Genica di bluebird bio contribuisce alla quasi completa eliminazione di Crisi Vaso-Occlusive e di Sindrome Toracica Acuta associate all’Anemia Falciforme

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Nuovi studi per la Leucemia linfatica cronica

14/6/2020

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LEUCEMIA LINFATICA CRONICA: DIMOSTRATA L’EFFICACIA E LA TOLLERABILITÀ A LUNGO TERMINE DI ACALABRUTINIB I risultati di due studi presentati al 25° Congresso EHA (European Hematology Association)

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Nuove evidenze dagli studi sul Mieloma Multiplo

6/6/2020

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Mieloma Multiplo recidivato/refrattario: i dati degli studi DREAMM-2 e DREAMM-6 rafforzano il potenziale di belantamab mafodotin in pazienti pesantemente pretratttati

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Nuove indicazioni terapeutiche per il Mieloma Multiplo

6/6/2020

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LA TERAPIA CAR-T ANTI BCMA JNJ-4528 MOSTRA RISPOSTE RAPIDE, PROFONDE E DURATURE IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO PLURI-TRATTATI

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Nuova approvazione europea per la cura del Mieloma Multiplo

6/6/2020

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Mieloma Multiplo recidivato e refrattario:
1) la Commissione Europea approva isatuximab
L’approvazione europea si basa sui dati dello studio clinico randomizzato di fase 3 ICARIA-MM, il primo ad aver valutato un anticorpo anti-CD38 in combinazione con pomalidomide e desametasone (pom-dex)
• Isatuximab in combinazione con pom-dex ha ridotto significativamente il rischio di progressione di malattia o di morte, rispetto al solo trattamento con pom-dex

2) STUDIO DI FASE 3 IKEMA
La terapia di associazione con isatuximab ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione superiore e una profondità di risposta clinicamente significativa in pazienti con mieloma multiplo recidivato
• L’aggiunta di isatuximab a carfilzomib e desametasone (terapia di associazione con isatuximab) ha ridotto significativamente il rischio di progressione della malattia o morte, rispetto allo standard di cura con i soli carfilzomib e desametasone (Kd)
• Con la terapia di associazione con isatuximab si è ottenuta una profondità di risposta importante, con mieloma multiplo (MM) non rilevabile in una percentuale significativa dei pazienti con MM recidivato (MRD-negativi a una sensibilità di 10-5)
• I risultati della prima analisi ad interim pianificata dello studio di fase 3 IKEMA sono stati accettati come presentazione late-breaking al 25° Congresso EHA che si terrà in modalità virtuale

• Il mieloma multiplo è la seconda neoplasia ematologica per diffusione, con circa 40.000 nuovi casi ogni anno in Europa

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Nuove evidenze per la cura del Linfoma di Hodgkin

2/6/2020

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LINFOMA DI HODGKIN CLASSICO:STUDIO DI FASE 3 'HEAD-TO-HEAD' HA DIMOSTRATO LA SUPERIORITÀ DI PEMBROLIZUMAB SULLO STANDARD DI CURA BRENTUXIMAB VEDOTIN
KEYNOTE-204 è il primo studio positivo di fase 3 di una terapia anti-PD-1 in pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivo o refrattario
I dati indicano che pembrolizumab in monoterapia ha significativamente ridotto il rischio di progressione di malattia o morte del 35% rispetto a brentuximab vedotin

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Nuove evidenze sulle CarT per il Mieloma Multiplo

31/5/2020

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MIELOMA MULTIPLO: IL 73% DEI PAZIENTI RISPONDE ALLA NUOVA TERAPIA CAR T
Questo tumore del sangue recidiva in più del 90% dei casi. La sperimentazione con ide-cel ha coinvolto 128 malati già esposti ad almeno tre precedenti trattamenti. Risultati mai raggiunti prima in persone pesantemente pretrattate. L’importanza dei team multidisciplinari

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Numero Verde AIL per pazienti ematologici

29/5/2020

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21 GIUGNO 2020 GIORNATA NAZIONALE PER LA LOTTA CONTRO LEUCEMIE, LINFOMI E MIELOMA VENERDÌ 19 GIUGNO DALLE 8 ALLE 20 OTTO ILLUSTRI EMATOLOGI RISPONDERANNO AL NUMERO VERDE AIL- PROBLEMI EMATOLOGICI 800 226 524

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Nuove opzioni terapeutiche per il mieloma multiplo

5/5/2020

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CHMP CONCEDE PARERE POSITIVO PER LA FORMULAZIONE SOTTOCUTANEA DI DARATUMUMAB PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO

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Nuovi studi per la leucemia mieloide acuta

23/4/2020

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LEUCEMIE: UN’ASSOCIAZIONE DI FARMACI MIGLIORA LA CURA - L’acido retinoico associato ai farmaci anti-LSD1 aumenta la sopravvivenza nei modelli sperimentali di leucemia mieloide acuta.
La scoperta IEO oggi sulla rivista “Science Advances” I ricercatori del Programma di Nuovi Farmaci dell’Istituto europeo di Oncologia, guidati da Saverio Minucci, hanno scoperto come rendere più efficaci i farmaci che agiscono su LSD1, un gene alterato in molti tipi di tumori, incluse le leucemie. In particolare hanno dimostrato che associare l’acido retinoico agli anti-LSD1 migliora i risultati delle terapie contro le leucemie mieloidi acute. I risultati della ricerca, sostenuta da Fondazione AIRC, appaiono oggi sulla rivista Science Advances.

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Nuovi farmaci per la Leucemia mieloide acuta

4/4/2020

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Leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria con mutazione FL: Gilteritinib disponibile in classe C non negoziata (Cnn) per i pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria con mutazione FLT3 - La commercializzazione in classe Cnn segue la designazione di status orfano e una valutazione accelerata da parte dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)

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Nuovi farmaci per il linfoma anaplastico

4/4/2020

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Linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule: Takeda riceve parere positivo del CHMP di EMA per brentuximab vedotin

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Nuovi farmaci per il mieloma multiplo

31/3/2020

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Mieloma multiplo: il CHMP ha espresso parere positivo per isatuximab in combinazione con pomalidomide e desametasone (pom-dex) per il trattamento di adulti con mieloma multiplo recidivato refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie, tra cui lenalidomide e un inibitore del proteasoma e con progressione della malattia durante l’ultima terapia.

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FDA approva nuovo farmaco per il mieloma multiplo

5/3/2020

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Mieloma Multiplo: la Food & Drug Administration ha approvato isatuximab-irfc in combinazione con pomalidomide e desametasone (pom-dex) per il trattamento di adulti con mieloma multiplo recidivato refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie tra cui lenalidomide e un inibitore del proteasoma.

La decisione della FDA si basa sui risultati dello studio ICARIA-MM, il primo studio su un anticorpo monoclonale anti-CD38 ad avere mostrato dei benefici clinicamente significativi su questa popolazione di pazienti, in termini di riduzione del rischio di progressione di malattia o di morte e di prolungamento della sopravvivenza libera da malattia.

Isatuximab ha ricevuto la designazione di farmaco orfano dalla FDA e dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).

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All'Humanitas una CarT Unit per linfomi e leucemie

16/2/2020

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Linfomi e leucemie: in Humanitas una CAR T unit per la nuova terapia cellulare
Un team multidisciplinare composto da professionisti altamente specializzati e
uno sportello dedicato ai pazienti per una valutazione dei candidati al trattamento con l’innovativa terapia cellulare.
In Humanitas, oltre alle CAR T autorizzate da AIFA, è attivo un programma di ricerca che potrebbe aprire le porte al loro utilizzo in prima ricaduta della malattia

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.Nuovi farmaci per il mieloma multiplo

3/2/2020

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Mieloma multiplo recidivante e refrattario, l’EMA valuterà l’immissione accelerata in commercio di belantamab mafodotin

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Nuove combinazioni di farmaci per il mieloma multiplo

2/1/2020

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Mieloma Multiplo: presentati i risultati dello studio CANDOR sull'utilizzo di carfilzomib + daratumumab per pazienti con malattia recidivante

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Nuovi studi per il mieloma multiplo

18/12/2019

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Mieloma Multiplo: pubblicati su Lancet Oncology i risultati dello studio DREAMM-2 con belantamab mafodotin per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivante già pretrattato

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