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La salute è il primo dovere della vita.

Oscar Wilde

ASMA GRAVE, AIFA APPROVA LA RIMBORSABILITÀ DI TEZEPELUMAB

20/3/2024

ASMA GRAVE, AIFA APPROVA LA RIMBORSABILITÀ DI TEZEPELUMAB
“UNA NUOVA PROSPETTIVA NEL TRATTAMENTO DELLA PATOLOGIA” dicono gli esperti. Primo di una nuova classe di farmaci biologici, inibitore della citochina epiteliale TSLP, a essere approvato in Italia per tutti i pazienti affetti da asma grave non controllato

IN ITALIA 50.000 BAMBINI AFFETTI DA ASMA OGNI ANNO

27/1/2024

IN ITALIA 50.000 BAMBINI AFFETTI DA ASMA OGNI ANNO FATTORI AMBIENTALI E STILE DI VITA POCO SANI LE CAUSE DELL’AUMENTO DELLE DIAGNOSI
Sotto accusa inquinamento, allergeni domestici e condizioni climatiche. I Presidenti SIMRI e SIAIP, Stefania La Grutta e Michele Miraglia Del Giudice: “Stiamo lavorando per ottimizzare i percorsi di cura e gli interventi di prevenzione primaria e secondaria. È necessaria un’azione concertata tra società scientifiche ed associazioni dei pazienti”.

ASMA GRAVE: Tezepelumab approvato nell’Unione Europea

28/9/2022

ASMA GRAVE: Tezepelumab approvato nell’Unione Europea come terapia aggiuntiva di mantenimento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni affetti da asma grave non adeguatamente controllato nonostante l’utilizzo di corticosteroidi inalatori ad alto dosaggio in aggiunta a un altro farmaco di controllo.

Asma: risultati dello studio APPaRENT

22/9/2022

ASMA: le abitudini prescrittive dei medici e le preferenze dei pazienti per la terapia dell'asma. I risultati dello studio APPaRENT

La Commissione Europea approva dupilumab per bambini dai 6 agli 11 anni con asma grave causato da infiammazione di tipo 2

23/4/2022

La Commissione Europea approva dupilumab per bambini dai 6 agli 11 anni con asma grave causato da infiammazione di tipo 2

Dupilumab è l'unico biologico a oggi indicato nell'Unione Europea per l'asma grave causato da infiammazione di tipo 2, caratterizzato da un aumento degli eosinofili nel sangue e/o della frazione di ossido nitrico esalato
Questa approvazione si basa sui dati di fase 3 che dimostrano che dupilumab è in grado di ridurre significativamente le riacutizzazioni di asma grave, di migliorare la funzione polmonare e la qualità della vita correlata alla salute nei bambini
Questi ulteriori dati vanno a rafforzare il già consolidato profilo di sicurezza di questo anticorpo monoclonale

ALL’ASMA NON LASCIARE LA PRIMA MOSSA, GIOCA D’ANTICIPO

12/4/2022

ALL’ASMA NON LASCIARE LA PRIMA MOSSA, GIOCA D’ANTICIPO

Act don’t react è la campagna di sensibilizzazione di GSK che invita i pazienti a responsabilizzarsi verso una malattia che si può curare
Si stima che di asma soffrano 3 milioni di persone in Italia, dal 5 al 7 per cento della popolazione
L’aderenza alla terapia rimane un problema: un paziente segue regolarmente le cure per non più di tre mesi l’anno

ASMA GRAVE: Il CHMP raccomanda l’approvazione di dupilumab nei bambini

5/2/2022

ASMA GRAVE: Il CHMP europeo raccomanda l’approvazione di dupilumab per i bambini dai 6 agli 11 anni con asma grave causato da infiammazione di tipo 2

La raccomandazione è basata su uno studio registrativo che ha dimostrato che dupilumab riduce significativamente le riacutizzazioni d'asma grave e migliora la funzione polmonare nei bambini di età compresa tra i 6 e gli 11 anni
Dupilumab è l'unico biologico ad aver dimostrato un miglioramento della funzione polmonare in uno studio randomizzato di fase 3 nei bambini di età compresa tra i 6 e gli 11 anni
I dati rafforzano ulteriormente il consolidato profilo di sicurezza di dupilumab

ASMA GRAVE: FARMACO SI DIMOSTRA EFFICACE NEI BAMBINI CHE NON RISPONDO A TERAPIE

30/12/2021

ASMA GRAVE: FARMACO SI DIMOSTRA EFFICACE NEI BAMBINI CHE NON RISPONDO A TERAPIE
Sul New England Journal of Medicine i risultati uno studio internazionale, a cui ha partecipato l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, che ha coinvolto più di 400 bambini tra i 6 e gli 11 anni
Una buona notizia per i bambini con asma grave che non rispondono alle attuali terapie: l’uso di un farmaco (dupilumab), già utilizzato nel trattamento della dermatite atopica e dell’asma negli adulti, riduce drasticamente i sintomi e gli accessi ospedalieri. I risultati dello studio multicentrico internazionale, a cui ha partecipato l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine.

Asma nei bambini: nuove evidenze su dupulumab

4/6/2021

Asma da moderata a grave nei bambini tra i 6 e gli 11 anni. Studio registrativo presentato al congresso ATS. Dupilumab riduce significativamente gli attacchi di asma e migliora la funzione polmonare nei bambini

Dupilumab è l’unico farmaco biologico a migliorare la funzione polmonare nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni con asma da moderata a grave non controllata in uno studio randomizzato di fase 3 e che ha quindi il potenziale per diventare il trattamento di riferimento

I risultati confermano il suo consolidato profilo di sicurezza

La decisione della FDA per il trattamento dei bambini con asma da moderata a grave è attesa per il 21 ottobre 2021.

Arriva in Italia il primo trattamento per l’asma grave eosinofilico refrattario nei bambini

30/3/2021

Arriva in Italia il primo trattamento per l’asma grave eosinofilico refrattario nei bambini

L’asma grave può comparire anche nei più piccoli: la malattia colpisce in media un bambino su 200 della popolazione pediatrica generale (e intorno al 5 per cento della popolazione pediatrica asmatica).
Mepolizumab, anticorpo monoclonale attivo sull’Interleuchina-5, è ora disponibile per i bambini di età superiore ai 6 anni. E’ il primo farmaco a ricevere l’approvazione di AIFA per l’asma grave eosinofilico refrattario.
Gli studi clinici dimostrano che riduce la conta degli eosinofili nel sangue e le riacutizzazioni dell’asma, migliorando il controllo della patologia.

ASMA GRAVE: avviato il primo studio di fase 3 con un trattamento anti-IL-5 ad azione prolungata per i pazienti con asma eosinofilo grave

18/3/2021

ASMA GRAVE: avviato il primo studio di fase 3 con un trattamento anti-IL-5 ad azione prolungata per i pazienti con asma eosinofilo grave
GlaxoSmithKline ha annunciato oggi l’avvio della prima somministrazione all’interno dello studio SWIFT-2 come parte del programma clinico di fase 3 che studia la sicurezza e l'efficacia di GSK3511294 ("GSK'294") nell'asma eosinofilico grave (AEG).
GSK'294 è un farmaco sperimentale con il potenziale per essere il primo biologico a fornire la soppressione a lunga durata dell'IL-5 nei pazienti con AEG grazie ad un'iniezione sottocutanea ogni sei mesi.

Asma grave: anticorpo monoclonale Mepolizumab riduce le riacutizzazioni

14/9/2018

Asma eosinofilica grave: Mepolizumab ha dimostrato una maggiore riduzione delle riacutizzazioni e un migliore controllo della malattia - La riduzione delle riacutizzazioni è importante perché questo improvviso peggioramento si traduce in una maggiore difficoltà di respirazione che, nei casi peggiori, può avere ripercussioni pericolose per la vita stessa e comunque provocare danni a lungo termine ai polmoni

Nuove opportunità di cura per i bambini con asma grave

31/8/2018

La Commissione Europea approva Mepolizumab per il trattamento dei bambini con asma grave - E’ la prima terapia biologica anti-IL-5 per i pazienti pediatrici con asma grave eosinofilo refrattario in Europa

Due importanti novità per asma e asma grave

8/3/2018

Asma e Asma Grave, due importanti novità: 1) Via libera dell’Unione Europea all’aggiornamento dell’indicazione per la combinazione fluticasone furoato e vilanterolo nei pazienti con asma - 2)I dati di uno studio clinico presentato al congresso internazionale di Orlando su nuove evidenze dell’anticorpo monoclonale mepolizumab

Asma: le terapie ci sono ma è ancora scarsa l'aderenza da parte dei pazienti

17/9/2017

Asma: studio real life dimostra che la combinazione fluticasone furoato e vilanterolo in monosomministrazione giornaliera migliora il controllo dei sintomi e la qualità di vita - Da un'indagine DOXA i pazienti assumono poco e male le terapie e non si considerano malati

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