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Oscar Wilde

DERMATITE ATOPICA: disponibile in Italia abrocitinib, JAK1-inibitore

1/4/2023

DERMATITE ATOPICA: disponibile in Italia abrocitinib, JAK1-inibitore per la dermatite atopica in mono somministrazione orale giornaliera
Approvato e rimborsato per i pazienti adulti con dermatite atopica grave candidati alla terapia sistemica.

DERMATITE ATOPICA SEVERA NEI BAMBINI: ll CHMP raccomanda l'approvazione di dupilumab

1/2/2023

DERMATITE ATOPICA NEI BAMBINI: ll CHMP raccomanda l'approvazione di dupilumab per il trattamento di bambini a partire dai 6 mesi con dermatite atopica severa

Una volta approvata, dupilumab sarà la prima e unica terapia biologica indicata nell'Unione Europea per i bambini a partire dai 6 mesi.
La raccomandazione si basa su uno studio di Fase 3 condotto in bambini di età compresa tra i 6 mesi e i 5 anni, che ha dimostrato come dupilumab sia in grado di migliorare la clearance cutanea, di ridurre la gravità complessiva della malattia e di migliorare la qualità di vita correlata alla salute.
In Europa, sono circa 80.000 i bambini di età compresa tra i 6 mesi e i 5 anni con dermatite atopica severa non controllata e candidati alla terapia sistemica.

DERMATITE ATOPICA: Pubblicati sulla rivista The Lancet i dati positivi di fase 3 su dupilumab in bambini tra i 6 mesi e i 5 anni

9/10/2022

DERMATITE ATOPICA: Pubblicati sulla rivista The Lancet i dati positivi di fase 3 su dupilumab in bambini tra i 6 mesi e i 5 anni con dermatite atopica moderata-severa
Dupilumab è il primo e unico biologico ad aver dimostrato di migliorare significativamente la clearance cutanea e di ridurre il prurito e la gravità complessiva della malattia in bambini a partire dai 6 mesi in uno studio di fase 3

Dermatite atopica grave, dupilumab ottiene rimborsabilità anche come trattamento dei bambini da 6 a 11 anni

7/3/2022

Dermatite atopica grave, dupilumab ottiene rimborsabilità anche come trattamento dei bambini da 6 a 11 anni

Dupilumab è il primo e unico farmaco biologico da oggi disponibile per il trattamento della dermatite atopica grave nei bambini tra 6 e 11 anni eleggibili per la terapia sistemica
Il profilo di efficacia, sicurezza e tollerabilità dimostrato nel bambino conferma la solidità dei dati ottenuti dai precedenti studi di dupilumab
Dupilumab è già indicato per il trattamento degli adulti con dermatite atopica da moderata a grave e per gli adolescenti a partire dai 12 anni
Un nuovo importante traguardo per dupilumab che sta cambiando il paradigma di trattamento di una serie di patologie croniche causate da infiammazione di tipo 2

Dermatite Atopica: la CE autorizza abrocitinib nelle forme moderate e gravi dell'adulto

8/1/2022

La Commissione Europea approva abrocitinib per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adulti
Abrocitinib è un farmaco orale in monosomministrazione giornaliera, con comprovata efficacia dimostrata in un programma di studi clinici su larga scala

DERMATITE ATOPICA: lo studio registrativo di dupilumab soddisfa tutti gli endpoint

1/9/2021

DERMATITE ATOPICA: lo studio registrativo di dupilumab soddisfa tutti gli endpoint primari e secondari e il farmaco diventa il primo biologico in grado di ridurre significativamente i segni e i sintomi della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini a partire dai 6 mesi

Dermatite Atopica: parere positivo del CHMP su tralokinumab per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adulti.

25/4/2021

Dermatite Atopica: parere positivo del CHMP su tralokinumab per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adulti.
• Se autorizzato, tralokinumab sarà il primo principio attivo biologico approvato che va ad agire specificamente sulla citochina IL-13, un mediatore chiave dei segni e dei sintomi della dermatite atopica
• L'approvazione del CHMP è supportata dai dati inclusi nella domanda di autorizzazione all'immissione in commercio degli studi ECZTRA 1, 2 ed ECZTRA 3

Nuovi studi per la dermatite atopica dei bambini

8/4/2020

Dermatite Atopica Grave: miglioramenti significativi in bambini tra 6 e 11 anni nello studio di fase 3 con dupilumab. I risultati dello studio hanno mostrato che dupilumab associato allo standard di cura con TCS ha migliorato sintomi e qualità di vita

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